La detección del ácido nucleico del coronavirus es la clave proceso al diagnóstico. T El procedimiento de detección debe pasar por cinco pasos: toma de muestra de hisopado nasal por PCR, retención de muestra, medio de transporte viral conservación de muestras, extracción de ácidos nucleicos y Prueba de amplificación de ácidos nucleicos .

Paso 1, toma de muestra de hisopado nasal mediante PCR

Insertar con cuidado el hisopo nasofaríngeo en una fosa nasal. Con una suave rotación, empuje el hisopo a 25 cm (1 pulgada) desde el borde de la fosa nasal. Girar el norte hisopado asofaríngeo 5 veces contra la mucosa del interior de la fosa nasal para asegurar una recolección suficiente de muestra.

Usando el hisopo nasofaríngeo Repita este proceso en la otra fosa nasal para asegurarse de que se recoja la cantidad adecuada de muestra de ambas cavidades nasales. Retirar el norte hisopado asofaríngeo de la cavidad nasal.

Paso 2, Retención de la muestra

Este paso requiere de personal profesional capacitado. cuidado de la salud personal Para conservar las muestras, sumerja el cabezal del hisopo nasal/nasofaríngeo de PCR en el v iral el transporte metro medio y apriete inmediatamente la tapa de v iral el transporte metro medio tubo después de romper la cola.

Paso 3, conservación de la muestra

Poner el medio de transporte viral El tubo se coloca en una bolsa sellada y se envía a tiempo para su inspección. Durante el proceso de inspección, se requiere un estricto control de temperatura y se almacena a una temperatura de 2 a 8 grados Celsius.

Paso 4, extracción de ácidos nucleicos

Extraer el ácido nucleico de la muestra inactivada del virus para su posterior detección. Se puede utilizar un equipo automatizado, como un extractor de ácido nucleico.

Paso 5, Prueba de amplificación de ácidos nucleicos

Después del extracto se realiza una reacción de amplificación por PCR fluorescente, que tarda entre 70 y 80 minutos.