La diferencia entre Prueba rápida de antígenos detección y detección de ácidos nucleicos Los principios básicos de la detección de ácido nucleico y la detección mediante prueba rápida de antígenos son diferentes: la detección de ácido nucleico consiste en verificar el ARN del virus en la muestra, mientras que la detección mediante prueba rápida de antígenos consiste en medir la cantidad de proteína N del nuevo coronavirus. Los resultados de detección de la prueba rápida de antígenos son mucho más cortos que los de la detección de ácido nucleico, el tiempo de detección es de aproximadamente 10 a 15 minutos. Cómo estandarizar el funcionamiento de la detección de pruebas rápidas de antígenos Preparación antes de la prueba rápida de antígenos Lávese las manos con agua corriente o desinfectante de manos. Lea atentamente el manual de instrucciones del reactivo de la Prueba Rápida de Antígeno y las precauciones relacionadas con la Prueba Rápida de Antígeno. Verifique si el reactivo de la prueba rápida de antígenos se encuentra dentro de su vida útil y verifique si el contenido del hisopo nasal Si el tubo de muestreo o la tarjeta de prueba están faltantes o dañados, el reactivo de detección debe reemplazarse a tiempo. Si el reactivo está caducado o su contenido falta o está dañado, el reactivo de detección debe reemplazarse a tiempo. Confirme los requisitos de prueba en cuanto a temperatura y humedad ambiente. La detección de tiras reactivas de oro coloidal generalmente requiere una temperatura de 14 °C a 30 °C para evitar resultados anormales causados por ambientes excesivamente fríos, calientes o húmedos. Recolección de muestras Al tomar la muestra nasal, incline ligeramente la cabeza y penetre de 1 a 1,5 cm en la fosa nasal. Si el método de operación es incorrecto, podría afectar la toma de la muestra y la precisión de la prueba. Detección de muestras Si tanto la línea C como la línea T muestran una banda roja, el resultado es positivo; Si la línea C tiene una banda roja y la línea T no, el resultado es negativo No hay ninguna banda roja en la línea C, lo que indica que el resultado de la prueba es inexacto y que se debe volver a realizar la prueba.

Detección de qPCR Rt de Hisopado nasal de PCR (N) y Hisopado faríngeo por PCR (T) muestras son las patrón oro Para el diagnóstico de SARS-CoV-2 ¿Qué es el? diferencia y conexión ¿Entre los dos métodos de recolección de muestras de hisopos: recolección de muestras de hisopo nasal por PCR y de hisopo faríngeo por PCR? Tanto el hisopado nasal por PCR como el hisopado faríngeo por PCR se realizan a través de técnica de flocado de nailon La pelusa en el área de recolección de muestras de hisopo flocado puede aumentar la superficie de muestreo del hisopo qPCR Rt en contacto con la evidencia física y mejorar la precisión de la prueba qPCR Rt en comparación con el hisopo de algodón tradicional. Según investigaciones relevantes, para los resultados de la prueba qPCR Rt de la muestra tomada del mismo paciente tanto por hisopado nasal PCR como por hisopado faríngeo PCR, se encontró que tasa positiva La sensibilidad de la muestra de hisopado nasal de PCR fue mayor que la de la muestra de hisopado faríngeo de PCR, es decir, la muestra de hisopado nasal de PCR fue más sensible. eficiencia de muestreo del hisopado nasal por PCR que el del hisopado faríngeo por PCR. El estudio encontró que la cantidad de virus En la nariz de los pacientes con infección por virus respiratorios puede haber más que en la faringe. En la práctica clínica de recolección de muestras de hisopos, cuando el proveedor de atención médica recolecta una muestra de hisopo faríngeo por PCR, teniendo en cuenta las vías de transmisión del SARS-CoV-2 en forma de gotitas y aerosoles, el tiempo de muestreo a menudo es corto y áspero , que será afectar la precisión de los resultados. Al recolectar la muestra de hisopado nasal de PCR, el profesional de la salud está del lado del paciente, lo que puede reducir el riesgo de infección del SARS-CoV-2. En conclusión, en comparación con Hisopado faríngeo por PCR , Hisopado nasal de PCR tienen ventajas obvias en la recolección de muestras de hisopos para pruebas qPCR Rt.

Protección del personal encargado de la recolección de muestras Durante el Hisopado nasal de PCR Para la prueba, los recolectores de muestras deberán contar con equipo de protección de tres niveles, que incluye ropa de trabajo, ropa protectora, gorros desechables, mascarillas médicas (N95), mascarillas quirúrgicas, gafas protectoras, mascarillas, guantes de doble capa, botas impermeables y cubrezapatos. Se deberán contar con instalaciones para prevenir la propagación e infección de microorganismos patógenos, como contenedores de basura para la eliminación de residuos infecciosos, instrumental médico para emergencias y ciertas condiciones de ventilación. Procedimiento de recolección de muestras para la prueba de PCR con hisopo nasal Utilice un hisopo nasofaríngeo de nailon flocado para recolectar las muestras nasofaríngeas. Mida la distancia desde la punta de la nariz hasta el lóbulo de la oreja con un hisopo y márquela con el dedo. Inserte el hisopo en la cavidad nasal en dirección perpendicular a la nariz (cara). El hisopo debe tener al menos la mitad de la longitud desde el lóbulo de la oreja hasta la punta de la nariz. Mantenga el hisopo en la nariz durante 15 a 30 segundos. Gírelo suavemente de 3 a 5 veces. Coloque rápidamente el hisopo en un tubo de recolección de muestras que contenga medio de transporte viral con inhibidores de enzimas de ARN. Después de insertar el hisopo, rompa el hisopo cerca de la parte superior, ajuste la tapa del tubo y séllelo con una película selladora.