Usar Kit de prueba rápida de antígeno Sars Cov-2 El resultado de la detección se puede obtener en 10-15 minutos. amplificación La muestra se obtiene con diferentes hisopos (hisopo orofaríngeo, hisopo nasofaríngeo, hisopo nasal anterior) y se deben seguir diferentes procesos de prueba. PROCEDIMIENTO DE PRUEBA Deje que la prueba, la muestra, el tampón y/o los controles alcancen la temperatura ambiente (15-30 °C o 59-86 °F) antes de realizar la prueba. 1. Preparación: Abra la tapa del tubo de extracción y transfiera el tampón de extracción al tubo de extracción. 2. Recolección de muestras: Utilice el hisopo NP/OP provisto en el kit para limpiar la pared posterior de la cavidad nasofaríngea en la profundidad de la cavidad nasal (hisopo NP), o hisopo sobre las paredes laterales y posterior de la faringe, así como la hendidura del arco intraamigdalino (hisopo OP). 3. Extracción de muestra: Inserte el hisopo en el tubo, gírelo lentamente para mezclar la muestra y el tampón de extracción. Presione el tubo al retirar el hisopo, coloque el hisopo usado en una bolsa de riesgo biológico y luego cierre el tubo de extracción con un gotero. 4. Procedimiento de ensayo: Retire el casete de prueba de la bolsa de aluminio y colóquelo sobre una superficie limpia y nivelada. Invierta el tubo de extracción de muestras, manteniéndolo en posición vertical, transfiera 3 gotas (aproximadamente 80 µL) al pocillo (S) del casete de prueba e inicie el cronómetro. La interpretación está disponible en 10-15 minutos. Espere a que aparezcan las líneas de color. No interprete el resultado después de 20 minutos. INTERPRETACIÓN DE LOS RESULTADOS Positivo(+): Aparecen dos líneas de color. Una línea de color debe aparecer siempre en la región de control (C) y otra línea de color aparente adyacente debe estar en la región de prueba (T). *NOTA: La intensidad del color en la región de la línea de prueba puede variar según la concentración de antígeno del SARS-CoV-2 presente en la muestra. Por lo tanto, cualquier tono de color en la región de la línea de prueba debe considerarse positivo. NEGATIVO(-): Aparece una línea de color en la región de control (C). No aparece ninguna línea en la región de prueba (T). INVÁLIDO: La línea de control no aparece. Un volumen de muestra insuficiente o técnicas de procedimiento incorrectas son las causas más probables del fallo de la línea de control. Revise el procedimiento y repita la prueba con una nueva. Si el problema persiste, suspenda el uso del kit de prueba inmediatamente y contacte a su distribuidor local.

Desarrollado para su uso en muestras de hisopos, el SARS-CoV-2 kit de prueba rápida de antígenos es un inmunoensayo de flujo lateral destinado a la detección cualitativa Antígenos de la nucleocápside del SARS-CoV-2 en secreciones nasofaríngeas u orofaríngeas. Puede utilizarse para el cribado de pacientes con infección temprana y asintomáticos, y como... suplementario prueba para SARS-CoV-2 diagnóstico. Los estudios muestran que la sensibilidad y especificidad de SARS-CoV-2 antígeno proteico de la nucleocápside productos de prueba rápida dependen en gran medida en el materias primas Utilizado durante la producción de láminas sin cortar para pruebas de flujo lateral. Hoja sin cortar de la prueba de flujo lateral para una SARS-CoV-2 La prueba de antígeno es la materia prima que se ha fabricado para producir un promedio de 80 a 90 ensayos de flujo lateral. Es un dispositivo médico fácil de usar, rentable y de alta calidad para... SARS-CoV-2 prueba. El Prueba de flujo lateral - Hojas sin cortar Para el kit de prueba de antígenos fabricado por Vincenmed (WenSheng) son paneles que No han sido cortados tiras individuales Aún contienen todas las partes críticas que necesita para realizar pruebas rápidas basadas en gradientes: membrana de nitrocelulosa, conjugados de oro con muestra. Nuestras láminas sin cortar para pruebas de flujo lateral están formuladas únicamente con materiales de alta calidad. SARS-CoV-2 antígeno proteico de la nucleocápside Esto los convierte en una fuente confiable de resultados precisos. Utilizamos materiales de calidad superior que brindan mayor sensibilidad y especificidad, convirtiéndolos en uno de los mejores materiales para láminas sin cortar para pruebas de flujo lateral del mercado. Prueba de flujo lateral - Hojas sin cortar se están convirtiendo rápidamente en una opción popular para laboratorios y clínicas que necesitan procesar grandes volúmenes de SARS-CoV-2 Pruebas rápidas todos los días. Se pueden comprar al por mayor en un menor costo que las tiras individuales. En comparación con la importación del kit de prueba rápida de flujo lateral, la hoja sin cortar para prueba de flujo lateral proporciona una mayor precisión. margen de beneficio , especialmente en regiones donde la mano de obra es económica. La hoja de prueba de flujo lateral sin cortes también proporciona flexibilidad Cuando se enfrentan a inspecciones personalizadas de dispositivos médicos que consumen mucho tiempo durante el SARS-CoV-2 brote.

Según la recomendación de la OMS, hisopo nasofaríngeo / El hisopo nasal es el hisopo de prueba preferido para las pruebas de COVID basadas en hisopo. El protocolo de muestreo específico para el hisopado nasofaríngeo es el siguiente: 1. Inserte suavemente la cabeza del hisopo en el paladar nasal en los conductos nasales y, después de un tiempo, gire lentamente el hisopo. nasal hisopo para salir. 2. Coloque rápidamente el hisopo nasal en este tubo de muestreo. 3. Romper el nasofaríngeo hisopo en el punto de ruptura, deseche el extremo del mango y apriete la tapa. 4. Las muestras recién recolectadas deben transportarse al laboratorio en un plazo de 48 horas (2 días) a una temperatura de 2 a 8 °C. Para un almacenamiento más prolongado, la muestra debe conservarse a -70 °C o inferior. Tras el envío de las muestras al laboratorio, se debe realizar la extracción de ácido nucleico lo antes posible. 5. Después del muestreo, complete la información relacionada en la etiqueta del tubo. Alternativas a la recolección nasofaríngea Si no se puede recolectar mediante muestra nasofaríngea, consulte siguientes opciones listado , · Una muestra de hisopado orofaríngeo/hisopado oral recolectada por un profesional de la salud (HCP) · Una muestra de hisopado de garganta recolectada por un profesional sanitario ( Profesional de la salud ) · Una muestra de hisopado nasal anterior/hisopado de narinas anterior recolectada por el paciente o el profesional de la salud